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Clinical Sample Preparation Systems
BD Biosciencesの臨床サンプル調製システムは、高度なフローサイトメトリーのための自社臨床ソリューションの一部です。これらのシステムは当社のフローサイトメーターに対応しており、ワークフローの追跡可能性を維持しつつも、労力を要する手作業を解析前に自動化します。自動サンプル調製では、多大な損害の原因となるミスを減らし、ばらつきを最小限に抑えることができます。また、当社のサンプル調製システムはサンプルの一括処理に役立つので、ほかの作業を行うための時間を確保することができます。
臨床サンプル調製装置分野のリーダー的存在
![BD’s History & Leadership](https://dev-gl.bdbiosciences.com/content/dam/bdb/instruments/Sample-Prep-Category-Page-Leadership-Banner.png)
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臨床サンプル調製装置分野のリーダー的存在
BD Biosciencesは、臨床フローサイトメトリーを実施しているラボ向けに、サンプル調製を自動化・標準化できる臨床サンプル調製システムを設計しています。進化していくお客様のニーズに基づき、お客様と共に、絶えず自社製品の向上に取り組んでいます。 当社の製品はすべて、45年以上にわたって蓄積されてきたBDのフローサイトメトリーに関する知識と、他では得られない支援・教育研修に裏打ちされています。
お客様のワークフローを改善します
当社の最新臨床ワークフローソリューションは、当社の最新自動サンプル調製システム、BD FACSDuet™ Sample Preparation System(当社の主力商品である臨床アナライザーを併用)、BD FACSLyric™フローサイトメーターで構成されています。BD FACSDuet™システムは、BD FACSLyric™フローサイトメーターを補完するとともに同フローサイトメーターと物理的に一体化するよう設計されており、サンプルの投入から結果の取得に至るまで全自動のソリューションを提供します。また当社は、BD FACS™ Sample Prep Assistant (SPA) III SystemおよびBD FACS™ Lyse Wash Assistant (LWA) Systemからなる、基本的なサンプル調製ソリューションを提供しています。
販売名: BD FACSLyric フローサイトメーター 届出番号:07B1X00003000161
販売名: BD FACSDuet 自動サンプル調製システム 届出番号:07B1X00003000176
販売名: BD FACS Lyse Wash Assistant 自動サンプル調製システム 届出番号:07B1X00003000142
For In Vitro Diagnostic Use.
The BD FACSLyric™ Flow Cytometer and BD FACSDuet™ Sample Preparation System are Class 1 Laser Products.
The BD FACSLyric™ Flow Cytometer is for In Vitro Diagnostic Use with the BD FACSuite™ Clinical Application for up to six colors. The BD FACSLyric™ Flow Cytometer is for Research Use Only with the BD FACSuite™ Application for up to 12 colors. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.
The BD FACSDuet™ Sample Preparation System is CE marked in compliance with the European In Vitro Diagnostic Medical Device Directive 98/79/EC. Sample preparation for user-defined protocols and cocktailing functions have not been validated for IVD use and require validation by the user.
The BD FACSLyric™ Flow Cytometer with the BD FACSuite™ Clinical and BD FACSuite™ Applications are CE marked in compliance with the European In Vitro Diagnostic Medical Device Directive 98/79/EC.
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